(TN) - Ngày 12.12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết thời gian qua Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (ADR) đã nhận được các báo cáo từ một số cơ sở điều trị: Bệnh viện (BV) đa khoa huyện Thạch Hà, Hà Tĩnh; BV Việt Nam - Thụy Điển (Uông Bí, Quảng Ninh) và BV đa khoa Lào Cai về các phản ứng có hại liên quan đến thuốc tiêm Levelamy, SĐK: VD - 17807; Lô SX: 022014. Thuốc do Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Armephaco - Xí nghiệp dược phẩm 120 (nay là Công ty TNHH MTV 120 Armephaco) sản xuất.
Theo các báo cáo ADR, sau khi sử dụng thuốc nêu trên, một số bệnh nhân đã có phản ứng nặng như: sốt cao, rét run, tức ngực, khó thở, huyết áp tụt. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đã quyết định tạm ngừng việc mua, bán và sử dụng trên toàn quốc đối với lô thuốc trên.
Nam Sơn